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Mucoviscidosi

La mucoviscidosi è una malattia genetica che rende troppo dense le secrezioni normalmente fluide dell'organismo. Il muco si accumula soprattutto nei polmoni e ostacola l'apparato digerente, il che richiede cure regolari per mantenere libere le vie respiratorie e assimilare bene gli alimenti.

È una particolarità presente fin dalla nascita, con cui si convive e che si gestisce nel corso degli anni. Le terapie hanno fatto grandi progressi e permettono oggi di studiare, lavorare e condurre una vita attiva, a condizione di riservare ogni giorno del tempo alle cure e di restare attenti al rischio di infezione.

Ancora prima che la giornata inizi davvero, una persona con la mucoviscidosi ha già un programma da rispettare: sedute di fisioterapia respiratoria, assunzione di farmaci, a volte aerosol, da ripetere mattina e sera. Questo lavoro di cura del corpo non si vede dall'esterno, ma occupa un posto fisso nell'orario, tutti i giorni, senza vacanze.

Il resto, studio, lavoro, uscite, amici, si aggiunge sopra questa base di cure. È questo scarto che spesso sorprende chi è vicino: la persona sembra disponibile e piena di energia, mentre una parte della sua giornata è già occupata dall'invisibile. Comprendere la mucoviscidosi significa tenere conto di questo tempo incomprimibile e della necessità di evitare i germi che potrebbero scatenare un'infezione.

Ciò che la malattia richiede ogni giorno

La mucoviscidosi non si ferma mai. La sfida quotidiana è liberare i polmoni dal muco e favorire la digestione, limitando al tempo stesso le infezioni che indeboliscono il respiro.

  • diversi momenti di cure respiratorie distribuiti nella giornata;
  • numerosi farmaci, in particolare per la digestione;
  • una vigilanza costante nei confronti dei germi e delle persone raffreddate;
  • una stanchezza che aumenta nettamente in caso di infezione.

Ciò che aiuta concretamente

L'essenziale sta nell'organizzazione e nella prevenzione. A scuola, un PAI (piano di accoglienza individualizzato) o un PPS (piano di scolarizzazione personalizzato) può prevedere del tempo per le cure, un accesso facilitato all'assunzione dei farmaci e regole igieniche adeguate. Al lavoro, la RQTH (riconoscimento della qualifica di lavoratore con disabilità) tramite la MDPH (ente dipartimentale per le persone con disabilità) permette di adattare gli orari per inserire le cure e di privilegiare ambienti in cui il rischio infettivo resta sotto controllo. Anche qui, la cosa più utile è non dover rispiegare tutto affinché queste esigenze siano prese sul serio.

Dati in cifre

Mucoviscidosi in alcune cifre

  • ~ 7 500personnes vivent avec la mucoviscidose en France.Source : Vaincre la Mucoviscidose.
  • ~ 1 / 4 500nouveau-né concerné par la mucoviscidose en France.Source : Inserm.
  • ~ 200 / anbébés naissent chaque année avec la mucoviscidose en France.Source : Vaincre la Mucoviscidose.
  • ~ 50 ansespérance de vie médiane estimée aujourd'hui, en forte hausse depuis les années 1960.Source : Vaincre la Mucoviscidose.

Possibili adattamenti

Le esigenze ruotano intorno a due assi: mantenere del tempo per le cure e limitare i rischi di infezione.

  • A scuola: tempo previsto per la fisioterapia e i farmaci, flessibilità sulle assenze legate alle cure o ai ricoveri, igiene adeguata, nell'ambito di un PAI o di un PPS.
  • Al lavoro: orari adattati per integrare le cure, telelavoro possibile nei periodi sensibili, postazione lontana da fonti di infezione, sostenuti da una RQTH.
  • Nella vita quotidiana: rispetto di un tempo di cure non negoziabile, vigilanza condivisa sui germi, comprensione della stanchezza in caso di infezione.

Spiegazioni in base al suo profilo

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Mucoviscidosi spiegato a un Bambino

0–12 anni

La fibrosi cistica è quando il corpo produce liquidi troppo densi. Normalmente, dentro di noi, ci sono liquidi che aiutano a respirare e a digerire. In una persona affetta da fibrosi cistica, questi liquidi sono appiccicosi come il miele, invece di essere fluidi come l'acqua.

Questo rende la respirazione più difficile e richiede molte cure ogni giorno: esercizi speciali per aiutare i polmoni, farmaci e riposo.

I bambini e gli adulti con questa malattia possono giocare e andare a scuola, ma devono dedicare del tempo alle loro cure, un po' come qualcuno che deve fare i compiti prima di divertirsi. Con l'aiuto degli adulti e le cure giuste, si può vivere una bella vita!

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