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Amputazione

L'amputazione indica l'assenza di un arto o di una parte di arto, presente fin dalla nascita o sopraggiunta dopo un incidente, una malattia o un intervento. A seconda della zona interessata, mano, braccio, piede o gamba, la vita quotidiana si riorganizza attorno a gesti che sembravano scontati e che vanno reinventati uno per uno.

Molte persone coinvolte portano una protesi, altre preferiscono farne a meno parte del tempo, e tutte sviluppano proprie strategie per vestirsi, cucinare o spostarsi. Il disagio non riguarda solo l'arto assente: la stanchezza del lato che compensa e lo sguardo degli altri pesano spesso quanto il gesto stesso.

Una persona amputata da diversi anni può ancora sentire le dita, avere l'impressione di poter muovere un piede che non c'è più, a volte provare un dolore preciso in quell'arto assente. Queste sensazioni fantasma, sconcertanti per chi sta intorno, sono una realtà banale della vita quotidiana e non hanno nulla di immaginario: il corpo conserva a lungo la memoria di ciò che ha perso.

È spesso lì che si gioca il malinteso. Si immagina la difficoltà concentrata sull'arto mancante, mentre in realtà si colloca altrove: nella spalla che porta tutto il peso, nella mano che ormai fa il lavoro di due, nell'energia spesa per gesti che nessuno nota. Capirlo una volta per tutte risparmia alla persona il racconto ripetuto della propria storia, e cambia il modo in cui le si propone aiuto.

Cosa cambia davvero con l'amputazione

L'attenzione si concentra spontaneamente sull'arto assente, ma l'essenziale si gioca intorno. Il lato valido compensa in modo permanente, il che affatica e può creare col tempo tensioni alla schiena, alla spalla o al polso. Una protesi, quando viene utilizzata, richiede un tempo di adattamento, una manutenzione e delle regolazioni, e non elimina sempre la sensazione fantasma.

  • I gesti bimanuali (aprire un barattolo, allacciare, tagliare) richiedono strategie alternative.
  • La stanchezza non è proporzionale allo sforzo visibile.
  • Lo sguardo insistente o la domanda invadente pesano spesso più del disagio fisico.

Cosa aiuta nella vita quotidiana

Offrire aiuto senza imporlo, e chiedere piuttosto che indovinare, fa tutta la differenza. La persona sa meglio di chiunque altro cosa la aiuta e cosa la mette in difficoltà. Alcuni piccoli adattamenti materiali e un po' di tempo spesso bastano.

  • Lasciare la scelta del ritmo e della mano utilizzata.
  • Adattare la postazione o lo strumento piuttosto che fare al posto suo.
  • Evitare domande sull'origine dell'amputazione finché non ne parla lei stessa.
Dati in cifre

Amputazione in alcune cifre

  • ~ 100 000 / anamputations réalisées en France.Source : DREES ; Santé publique France.
  • ~ 8 000 amputés majeursvivent avec une prothese de membre en France.Source : Inserm.
  • 1re causeen France : complications du diabète et de l'artériopathie.Source : Santé publique France.

Possibili adattamenti

Gli adattamenti mirano a ridurre i gesti costosi e a preservare il lato che compensa.

  • A scuola: materiale adattato (forbici, righello antiscivolo, computer), tempo aggiuntivo se la scrittura è coinvolta, formalizzati in un PAP (piano di accompagnamento personalizzato) o un PPS (progetto di scolarizzazione personalizzato).
  • Al lavoro: postazione ergonomica, strumenti o protesi da lavoro, organizzazione dei compiti che comportano un peso, accompagnamento possibile tramite la RQTH (riconoscimento della qualifica di lavoratore con disabilità) e la MDPH (ente dipartimentale francese per le persone con disabilità).
  • Nella vita quotidiana: utensili e abiti adattati, accesso senza gradini, e un ambiente che offre aiuto senza imporlo.

Spiegazioni in base al suo profilo

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Amputazione spiegato a un Bambino

0–12 anni

Un'amputazione è quando una parte del braccio o della gamba non c'è. Può essere così fin dalla nascita, oppure può succedere dopo un incidente o una malattia. È un po' come dover imparare a fare le cose con una mano invece di due, o con una gamba invece di due.

Le persone che vivono con un'amputazione trovano modi diversi per fare le cose: vestirsi, mangiare, giocare, scrivere. Imparano di nuovo, e spesso diventano bravissime a fare le cose in un altro modo. A volte, un dottore fabbrica una gamba finta o un braccio finto per aiutare, è come una mano di riserva.

Alcune persone sentono a volte formicolii o dolore nella parte del corpo che non c'è più, è strano, ma è normale. E non è perché a qualcuno manca una parte del corpo che non può fare un sacco di cose belle. Fa solo le cose a modo suo! 🙂

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